La réunion de type A devrait avoir lieu dans les 30 jours suivant la réception par la FDA du dossier de réunion. Newron fournira le rapport des résultats de l'étude STARS pour le sarizotan après réception du procès-verbal de la réunion (généralement disponible 30 jours après la réunion de type A).

Le 19 novembre 2019, la FDA avait accordé la désignation de maladie pédiatrique rare pour le sarizotan, le produit candidat de Newron pour le traitement du syndrome de Rett, une maladie neurodéveloppementale rare affectant principalement les femmes, sans aucun traitement approuvé actuellement disponible.

Alors que le marché punit les actions, Peter Welford, analyste chez Jefferies, affirme qu'il est impossible de tirer des conclusions quant à cet évènement. Toutefois, il est selon lui décevant de constater que la publication des données a encore été retardée. 

L'action a chuté de 11% ce matin.