Quest Diagnostics a annoncé le lancement d'un nouveau test de biomarqueur sanguin pour le tau 217 phosphorylé, ou p-tau217. Le p-tau217 est un biomarqueur associé à la maladie d'Alzheimer (MA), dont l'utilité pour un diagnostic précoce de la MA a été démontrée par la recherche. Ce test est le dernier né de la gamme de tests sanguins AD-Detect ?

qui comprend également le dosage d'un ensemble de biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer, dont les protéines p-tau181 et bêta-amyloïde (AB), ainsi que le dosage de l'isoforme de l'apolipoprotéine E (ApoE) et le dosage plasmatique, pour les patients souffrant de déficiences cognitives. Sur prescription d'un médecin, les patients peuvent effectuer une prise de sang pour le test dans l'un des 2 000 centres de service aux patients de Quest aux États-Unis. Le test devrait être disponible le 26 avril 2024.

Quest Diagnostics cherche continuellement à élargir l'accès des patients et des prestataires aux innovations dans le domaine de la démence, y compris la MA, grâce à des solutions de diagnostic avancées. L'ajout du p-tau217 au portefeuille existant de tests neurologiques de Quest renforce une offre complète, comprenant non seulement l'utilisation innovante de tests sanguins pour évaluer le risque de MA, mais aussi des tests du liquide céphalo-rachidien (LCR) pour aider les prestataires à évaluer la bêta-amyloïde 42, la tau et le statut génétique du risque ApoE. Bien que l'imagerie TEP de l'amyloïde soit une méthode reconnue pour faciliter le diagnostic de la maladie d'Alzheimer, elle est beaucoup plus coûteuse, invasive et dépendante d'un spécialiste que les tests sanguins.

Grâce à sa gamme exclusive de tests sanguins AD-Detect ?, Quest permet aux patients et aux prestataires de soins d'accéder à des innovations de laboratoire de qualité pour la maladie d'Alzheimer à l'échelle nationale.