Venus Concept Inc. a annoncé qu'elle avait reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour commercialiser son système Venus Versa Pro, la nouvelle plate-forme multi-applications de la société, pour une variété de procédures esthétiques et cosmétiques. Venus Versa est un système modulaire basé sur une approche multi-application. Il est personnalisable et évolutif et offre les traitements esthétiques les plus demandés en prenant en charge 10 applicateurs optionnels qui utilisent les technologies de Venus Concept (MP)2, IPL et NanoFractional RF.

Conçu comme une plate-forme modulaire, Venus Versa peut être configuré pour répondre au mieux aux besoins d'un cabinet, avec la possibilité d'ajouter des applications supplémentaires au fur et à mesure que le cabinet s'agrandit ou évolue. Le tout nouveau système Venus Versa Pro s'ajoute à la plateforme Venus Versa déjà très complète en intégrant les avancées exclusives des technologies RF nano-fractionnelles de son système de resurfaçage cutané dédié, Venus VivaMD, offrant une puissance plus élevée et une pénétration plus profonde de la peau pour des résultats optimaux.