Le Comité du médicament à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis négatif pour l'enregistrement conditionnel du masitinib, développé par AB Science dans le cadre du traitement du cancer du pancréas. La société pharmaceutique a déclaré qu'elle fera appel de cette décision et continuera à travailler avec le CHMP dans le but de trouver un consensus positif pour une seconde opinion. Cet appel devrait conduire le CHMP à émettre une seconde opinion courant 2014.

AB Science a précisé que ce qui était en jeu était une accélération de l'enregistrement sous condition de la réalisation d'une étude confirmatoire et non l'enregistrement final, qui est prévu après la confirmatoire.