L'anticoagulant expérimental de Bayer, l'asundexian, pourrait encore être un produit phare si son deuxième essai pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux donne des résultats positifs, a déclaré M. Oelrich à Reuters lors de la conférence sur la santé de JPMorgan à San Francisco.
Il a ajouté qu'il y avait également de fortes opportunités aux Etats-Unis pour les traitements cardiovasculaires et de soulagement des symptômes de la ménopause, y compris l'élinzanetant expérimental, dont Bayer a déclaré dimanche qu'il soulageait les bouffées de chaleur et améliorait le sommeil dans les essais en phase finale.
"Lorsque vous examinez les opportunités dont nous parlons (dans ces domaines), la récompense de l'innovation aux États-Unis est généralement supérieure à celle de l'Europe", a-t-il déclaré.
Fin novembre, Bayer a annoncé que l'asundexian s'était avéré inférieur à l'Eliquis de Bristol-Myers Squibb et Pfizer dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients à haut risque, à mi-parcours d'un essai de phase avancée appelé OCEANIC-AF.
Au début du mois, la société a déclaré qu'elle avait lancé un essai appelé OCEANIC-AFINA pour tester l'anticoagulant expérimental chez des patients atteints de fibrillation auriculaire qui ne sont pas éligibles pour un traitement anticoagulant oral en raison d'un risque accru de saignement.
M. Oelrich a déclaré que Bayer prévoyait toujours de vendre les médicaments qu'elle développe elle-même dans le pays, plutôt que de s'associer à des entreprises américaines comme elle l'a fait par le passé.
Sebastian Guth, cadre de Bayer, a déclaré à Reuters en mars dernier que le fabricant de médicaments avait l'intention de ne plus dépendre de partenaires aux États-Unis et prévoyait de dépenser un milliard de dollars pour la recherche et le développement de médicaments dans le pays en 2023.
M. Oelrich a refusé de dire si Bayer réviserait ses prévisions de 5 milliards d'euros pour l'asundexian après l'échec de son essai.
