Beigene récupérera l'intégralité des droits mondiaux sur le médicament, le tislelizumab, ou Tevimbra, sans avoir à verser de redevances à Novartis.
Les deux partenaires co-développaient le médicament dans le cadre d'un accord signé en 2021.
Le médicament, un anticorps monoclonal anti-PD-1, aide le système immunitaire de l'organisme à détecter et à attaquer les tumeurs, à l'instar du Keytruda de Merck et de l'Opdivo de Bristol-Myers Squibb.
Novartis continuera à fabriquer le médicament pour de nombreux marchés dans le monde et à explorer son potentiel en combinaison avec les actifs oncologiques du fabricant suisse, a déclaré Beigene.
Beigene continuera à fournir le médicament à Novartis pour ses études cliniques en cours.
Séparément, le fabricant de médicaments coté à Hong-Kong a également annoncé que la Commission européenne avait approuvé le médicament en tant que monothérapie pour traiter les patients atteints d'un type de cancer de l'œsophage qui ont déjà reçu une chimiothérapie.
Le tislelizumab est également en cours d'examen par la Food and Drug Administration américaine en tant que traitement de première intention pour les patients atteints d'un type de cancer de l'œsophage.
L'autorité de réglementation sanitaire américaine devrait prendre sa décision au cours du second semestre de l'année prochaine.
En Chine, le médicament est autorisé pour le traitement de 11 maladies, dont le lymphome et le cancer de la vessie.
