L'entreprise espère obtenir les résultats des tests pour les autres appareils concernés par le rappel dans le courant de l'année.
Philips, dont le siège est à Amsterdam, est aux prises avec les retombées du rappel mondial de millions de respirateurs utilisés pour traiter l'apnée du sommeil depuis qu'il a été annoncé en juin 2021, en raison de craintes que la mousse utilisée dans les appareils ne devienne toxique.
La société a déclaré qu'il était "peu probable que l'exposition aux émissions de particules et aux composés organiques volatils provenant de la dégradation de la mousse des appareils DreamStation entraîne des effets nocifs appréciables sur la santé des patients".
Philips avait déjà déclaré l'année dernière que les tests indiquaient que la dégradation de la mousse était très rare et qu'elle était liée à l'utilisation de produits de nettoyage non autorisés à base d'ozone.
Elle ajoute maintenant qu'il est également peu probable que la dégradation de la mousse à la suite d'un tel nettoyage entraîne un dommage appréciable.
