180 Life Sciences Corp. a annoncé que le United States Patent and Trademark Office a émis à la société un avis d'autorisation pour la demande de brevet américaine numéro 17/721,106 intitulée oMéthode de traitement de la maladie de Dupuytren à l'aide d'une seringue préremplieeo, qui comprend des revendications relatives à l'utilisation d'une formulation sans citrate de 40 mg dans 0,4 ml d'adalimumab à injecter dans les nodules de la maladie de Dupuytren au stade précoce tous les 3 mois sur une période de 12 mois à l'aide d'une seringue avec une aiguille de calibre 25. Cela reflète le dosage et la méthode utilisés dans l'essai RIDD dirigé par le professeur Nanchahal et ses collègues de l'Université d'Oxford, dont les résultats ont été publiés dans The Lancet Rheumatology.

Un avis d'autorisation est émis après que l'USPTO a déterminé qu'un brevet devrait être accordé à partir d'une demande. Un brevet issu de la demande récemment autorisée devrait être délivré dans les mois à venir. Le brevet délivré aura une durée de validité qui expirera au plus tôt en 2037.

Avec l'ajout de ce brevet potentiel, le portefeuille de brevets de 180 Life Sciences comptera douze brevets délivrés et douze demandes de brevets en instance aux États-Unis. En dehors des États-Unis, si l'on considère l'UE comme une seule juridiction et si l'on inclut le Royaume-Uni, il y a douze autres brevets délivrés et 21 demandes de brevets en instance.