4D Molecular Therapeutics a présenté des analyses complémentaires de sous-groupes sans injection d'aflibercept des résultats marquants à 24 semaines déjà rapportés de la cohorte randomisée d'expansion de dose de l'essai clinique de phase 2 PRISM évaluant le 4D-150 intravitréen chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide présentant une activité sévère de la maladie et un fardeau de traitement élevé. Les données ont été présentées lors de la conférence Clinical Trials at the Summit 2024 à Park City, Utah, par Carl Danzig, M.D., Rand Eye Institute, Deerfield Beach, Floride. Phase 2 PRISM Supplemental Injection-Free Subgroup Analyses : Acuité visuelle stable observée jusqu'à la semaine 24 dans les deux groupes recevant la dose de 4D-150 (n=22 patients n'ayant pas reçu d'injection) ; BCVA égale ou numériquement supérieure à celle de l'aflibercept administré tous les deux mois (n=10 patients) à chacun des six points temporels jusqu'à la semaine 24.

Dose élevée (3E10 vg/oeil ; n=12 patients) : Réduction et stabilisation durables des fluctuations de la CST par rapport à l'aflibercept bimensuel aux six points temporels jusqu'à la semaine 24. Le changement moyen par rapport à la ligne de base de la CST aux semaines 20 et 24 était de -52,2 mm dans le groupe 3E10 vg/oeil et de -21,4 dans le groupe aflibercept (différence moyenne, -30,8 mm).