AB Science : avis négatif du CHMP pour masitinib dans la SLA
La société a l'intention de demander un réexamen du dossier sur la base de l'urgence pour les patients d'accéder rapidement à un traitement prometteur, et de l'opportunité de faire réexaminer le dossier par de nouveaux rapporteurs et un 'Scientific Advisory Board'.
AB Science souligne néanmoins la difficulté d'obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle dans la SLA et ne peut garantir un résultat positif suite à cette procédure de réexamen.
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