Abliva AB (publ) a annoncé que la cohorte de la première vague a terminé les 24 semaines de dosage de l'étude FALCON de phase 2 en cours sur le KL1333 pour le traitement de la maladie mitochondriale primaire. Ces données seront examinées par le Comité indépendant de suivi des données (DMC), et les résultats de l'analyse intermédiaire sont attendus au début du troisième trimestre 2024. Outre l'évaluation des données intermédiaires de sécurité, le DMC formulera une recommandation sur la poursuite ou non de l'étude et donnera son avis sur la taille finale de l'étude.