Acurx Pharmaceuticals, Inc. annonce des résultats positifs de la phase 2B montrant que 100 % des patients ayant obtenu une guérison clinique avec l'Ibezapolstat ont également obtenu une guérison clinique durable
Le 11 décembre 2023 à 13:01
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NAYA Biosciences Inc. a annoncé que de nouvelles données concernant son anticorps bispécifique Flex-NK ciblant le CD38 (NY-338, anciennement CYT-338) pour le traitement du myélome multiple (MM) ont été publiées sous forme de résumé dans le supplément de Blood de la réunion 2023 de l'American Society of Hematology (ASH), dans la section " Multiple Myeloma : Essais thérapeutiques prospectifs". Malgré le succès clinique du premier anticorps monoclonal anti-CD38, le daratumumab, approuvé pour le traitement du myélome multiple (MM), des défis importants subsistent tels que la perte/internalisation de l'antigène CD38 et/ou le fratricide des cellules tueuses naturelles (NK), entraînant une résistance au traitement au fil du temps. Les données présentées pour NY-338 démontrent un profil différencié du daratumumab, avec un potentiel de meilleur de sa catégorie, et soutiennent le lancement d'essais cliniques en 2024.
Plus précisément, les conclusions montrent que le mécanisme unique d'activation de NKp46 fourni par NY-338 pour réduire le fratricide des cellules NK et maintenir les niveaux de cellules NK, ainsi que la puissance accrue, y compris l'inversion du dysfonctionnement des cellules NK, en font un traitement anti-CD38 attractif contre le MM par rapport au daratumumab. NAYA Oncology vise à obtenir une preuve de concept clinique pour ses deux anticorps bispécifiques acquis auprès de Cytovia Therapeutics, dans le but de progresser vers des résultats révolutionnaires pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire et de myélome multiple. Les essais cliniques devraient commencer en 2024.
NAYA Fertility vise à accroître l'accessibilité aux soins de fertilité avancés grâce à un réseau croissant de cliniques appartenant à INVO et affiliées et à la commercialisation du dispositif unique INVOcell® d'INVO, autorisé par la FDA.
Acurx Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique en phase finale de développement qui se consacre à la mise au point d'une nouvelle classe d'antibiotiques à petites molécules pour les infections bactériennes difficiles à traiter. Elle développe des candidats antibiotiques à spectre sélectif Gram positif (GPSS) qui bloquent le site actif de l'enzyme bactérienne spécifique Gram positif, l'acide désoxyribonucléique (ADN) polymérase IIIC (pol IIIC), inhibant la réplication de l'ADN et entraînant la mort des cellules bactériennes Gram positif. Son pipeline de recherche et développement (R&D) comprend des produits candidats antibiotiques qui ciblent les bactéries à Gram positif, notamment Clostridioides difficile (C. difficile), Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM), Enterococcus résistant à la vancomycine (ERV) et Streptococcus pneumoniae résistant aux médicaments (SPRM). Son principal candidat antibiotique, ibezapolstat, cible l'enzyme pol IIIC. Les données cliniques de phase II valident l'efficacité de son principal candidat antibiotique, ainsi que la cible bactérienne appropriée qu'est l'enzyme pol IIIC.
Acurx Pharmaceuticals, Inc. annonce des résultats positifs de la phase 2B montrant que 100 % des patients ayant obtenu une guérison clinique avec l'Ibezapolstat ont également obtenu une guérison clinique durable