Adagene Inc. a annoncé que les premiers patients ont été traités dans le cadre d'un essai clinique de phase 1b/2 de l'anticorps agoniste anti-CD137, ADG106, en association avec l'anticorps anti-PD-1, Nivolumab, pour des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé ayant progressé après des traitements antérieurs. L'essai ouvert de phase 1b/2 est conçu pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antitumorale de l'association chez un maximum de 53 patients atteints de NSCLC avancé qui ont progressé après un traitement antérieur. L'essai comprendra également des analyses exploratoires d'un nouveau biomarqueur prédictif et le profilage des cellules immunitaires en réponse au traitement. L'essai clinique est dirigé par le professeur Goh Boon Cher, consultant principal du département d'hématologie-oncologie et directeur adjoint (recherche) de NCIS, et le professeur associé Daniel Tan, chef de la division des essais cliniques et des sciences épidémiologiques et consultant principal de la division d'oncologie médicale de NCIS. Le professeur Goh et le professeur associé Tan dirigent tous deux l'unité des essais cliniques et de la médecine expérimentale en cancérologie du STCC, qui regroupe des centres de Singapour afin d'accroître la capacité, l'efficacité et l'expertise en matière d'essais cliniques en cancérologie. Le cancer du poumon non à petites cellules est la principale cause de décès liés au cancer dans le monde. Malgré l'utilisation avérée de la tomodensitométrie à faible dose comme outil de dépistage du cancer du poumon, la plupart des patients présentent toujours une maladie de stade 3 ou 4 et seuls 20 % environ sont opérables, avec une survie globale à cinq ans d'environ 10 %. La maladie métastatique est la première cause de décès due au CBNPC.