Addex Therapeutics Ltd achève le recrutement des patients pour l'étude clinique de phase 2 sur le blépharospasme au Dipraglurant
Le 13 avril 2022 à 07:00
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Addex Therapeutics Ltd. a annoncé que le recrutement des patients est terminé dans son étude clinique de phase 2a évaluant le dipraglurant comme traitement potentiel du blépharospasme, un type de dystonie caractérisé par des contractions involontaires ou des spasmes des muscles des paupières. Le dipraglurant cible sélectivement le récepteur métabotropique du glutamate de sous-type 5 (mGlu5) par le biais d'une modulation allostérique afin de réguler à la baisse la neurotransmission qui serait à l'origine du blépharospasme. Un total de 15 patients ont été enrôlés dans cette étude de faisabilité de phase 2a en double aveugle, contrôlée par placebo. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du dipraglurant chez les patients administrés avec des doses de 50mg et 100mg. Les effets sur la sévérité et la fréquence des signes et symptômes du blépharospasme en utilisant des mesures objectives, des évaluations cliniques et des résultats rapportés par les patients seront également évalués comme critères secondaires. Le blépharospasme est une forme de dystonie caractérisée par des contractions involontaires ou des spasmes des muscles des paupières qui peuvent entraîner une fermeture prolongée des paupières causant une perturbation visuelle substantielle ou une cécité fonctionnelle. Elle touche actuellement environ 50 000 personnes aux États-Unis, avec environ 2 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année, et remplit les conditions pour être désignée comme médicament orphelin. La cause du blépharospasme serait une surstimulation du réflexe de clignement résultant d'une stimulation excessive du glutamate. Les injections de toxine botulique sont le seul traitement médicamenteux approuvé.
Addex Therapeutics Ltd est une société pharmaceutique suisse en phase clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments à petites molécules disponibles par voie orale, connus sous le nom de modulateurs allostériques, pour les troubles neurologiques. Les programmes cliniques de la société comprennent le dipraglurant (mGlu5 NAM), qui fait l'objet d'un essai clinique de phase 2a contrôlé par placebo pour la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson (PD-LID), et qui est en cours de préparation pour entrer dans les essais d'enregistrement pour la PD-LID, et l'ADX71149 (modulateur allostérique positif mGlu2 ou PAM), qui est développé en collaboration avec son partenaire Janssen Pharmaceuticals, Inc. pour traiter la schizophrénie et la dépression anxieuse. Elle fait également progresser plusieurs programmes précliniques, dont GABABPAM pour la douleur, la vessie hyperactive et d'autres troubles, mGlu7 NAM pour le syndrome de stress post-traumatique, mGlu2 NAM pour les troubles neurocognitifs légers, mGlu4 PAM pour la maladie de Parkinson et mGlu3 PAM pour les troubles neurodégénératifs.