Addex Therapeutics Ltd. a annoncé que le recrutement des patients est terminé dans son étude clinique de phase 2a évaluant le dipraglurant comme traitement potentiel du blépharospasme, un type de dystonie caractérisé par des contractions involontaires ou des spasmes des muscles des paupières. Le dipraglurant cible sélectivement le récepteur métabotropique du glutamate de sous-type 5 (mGlu5) par le biais d'une modulation allostérique afin de réguler à la baisse la neurotransmission qui serait à l'origine du blépharospasme. Un total de 15 patients ont été enrôlés dans cette étude de faisabilité de phase 2a en double aveugle, contrôlée par placebo. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du dipraglurant chez les patients administrés avec des doses de 50mg et 100mg. Les effets sur la sévérité et la fréquence des signes et symptômes du blépharospasme en utilisant des mesures objectives, des évaluations cliniques et des résultats rapportés par les patients seront également évalués comme critères secondaires. Le blépharospasme est une forme de dystonie caractérisée par des contractions involontaires ou des spasmes des muscles des paupières qui peuvent entraîner une fermeture prolongée des paupières causant une perturbation visuelle substantielle ou une cécité fonctionnelle. Elle touche actuellement environ 50 000 personnes aux États-Unis, avec environ 2 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année, et remplit les conditions pour être désignée comme médicament orphelin. La cause du blépharospasme serait une surstimulation du réflexe de clignement résultant d'une stimulation excessive du glutamate. Les injections de toxine botulique sont le seul traitement médicamenteux approuvé.