Adicet Bio, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation Fast Track à son programme principal ADI-001, un traitement expérimental ciblant la CD20 pour le traitement potentiel du lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B récidivant ou réfractaire. L'ADI-001 est actuellement évalué dans le cadre d'une étude de phase 1 à dose croissante évaluant la sécurité et la tolérance de l'ADI-001 pour le traitement potentiel du LNH. La désignation Fast Track a été accordée en raison du potentiel de l'ADI-001 à répondre à un besoin non satisfait au sein de la population de patients adultes atteints de LNH.