Aethlon Medical, Inc. nomme Nicolas Gikakis membre du conseil d'administration et membre du comité de nomination
Le 06 juillet 2023 à 22:15
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Le 3 juillet 2023, le conseil d'administration d'Aethlon Medical, Inc. a nommé, sur recommandation du comité de nomination et de gouvernance d'entreprise du conseil, Nicolas Gikakis en tant que (i) membre du conseil d'administration et (ii) membre du comité de nomination. De 2021 à mai 2023, M. Gikakis a occupé le poste de responsable commercial de WearOptimo Pty Ltd, une société privée australienne spécialisée dans les dispositifs médicaux et la santé numérique. Auparavant, de 2017 à 2019, M. Gikakis a été vice-président de la stratégie et du développement de l'entreprise chez Oventus Medical Limited, une société privée de dispositifs médicaux, au cours de laquelle il a contribué à l'expansion commerciale de son dispositif d'apnée du sommeil.
De 2012 à 2021, M. Gikakis a occupé divers postes de direction et de conseiller stratégique indépendant dans le secteur des soins de santé, dans les domaines de la vente, du marketing, du développement de produits, du développement d'entreprise et des transactions, notamment pour des entreprises travaillant dans le domaine de la filtration et de la purification du sang. M. Gikakis est titulaire d'une licence en bio-ingénierie de l'université de Pennsylvanie et d'un MBA de l'université George Mason. Il a travaillé auparavant dans la recherche clinique et en laboratoire, et a acquis une expérience clinique à l'université de Pennsylvanie.
Aethlon Medical, Inc. est une société thérapeutique médicale qui se concentre sur le développement de l'Hemopurifier, un dispositif immunothérapeutique au stade clinique conçu pour lutter contre le cancer et les infections virales mortelles et pour être utilisé dans les transplantations d'organes. Dans le cadre d'études précliniques, l'Hemopurifier a démontré qu'il pouvait éliminer les exosomes nocifs des fluides biologiques grâce à sa technologie basée sur les lectines. L'Hemopurifier est un dispositif révolutionnaire désigné par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer avancé ou métastatique qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas le traitement standard, et pour les types de cancer dans lesquels il a été démontré que les exosomes participent au développement ou à la gravité de la maladie. L'hémopurificateur bénéficie également d'une désignation FDA Breakthrough Device et d'une demande ouverte d'exemption de dispositif expérimental pour le traitement de virus potentiellement mortels qui ne sont pas pris en charge par les thérapies approuvées.