Aldeyra Therapeutics, Inc. et Abbvie concluent un accord de co-développement, de co-commercialisation et de licence
Le 21 décembre 2023 à 22:06
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Le 21 décembre 2023, Aldeyra Therapeutics, Inc. (" Aldeyra ") a annoncé que, conformément à l'accord d'option exclusive (l'" accord d'option ") précédemment divulgué, conclu entre AbbVie Inc. (" AbbVie ") et Aldeyra en date du 31 octobre 2023 (la " date d'entrée en vigueur "), AbbVie a prolongé la période (l'" extension de la période d'exercice ") pendant laquelle elle peut exercer son option (l'" option ") en vue de conclure un accord de co-développement, de co-commercialisation et de licence avec Abbvie.Extension de la période d'exercice ?) pendant laquelle elle peut exercer son option (l'" Option ") de conclure l'Accord de co-développement, de co-commercialisation et de licence avec Aldeyra sous la forme jointe à l'Accord d'option (l'" Accord de licence ") en versant à Aldeyra un paiement non remboursable de 5 millions de dollars (les " Frais d'extension de l'option "). Suite à l'extension de la période d'exercice, AbbVie peut exercer l'option en envoyant une notification écrite à Aldeyra à tout moment au cours de la période suivant la date d'entrée en vigueur jusqu'à la première des deux dates suivantes : (a) le dixième (10e) jour ouvrable après la date, le cas échéant, à laquelle Aldeyra reçoit l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour sa demande de nouveau médicament pour le reproxalap dans la maladie de l'œil sec et (b) la date qui se situe dix-huit (18) mois après la date d'entrée en vigueur. Si l'accord de licence est conclu, les frais d'extension d'option seront crédités sur le paiement initial en espèces payable par AbbVie.
Aldeyra Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à la découverte de thérapies conçues pour traiter les maladies à médiation immunitaire. Les produits candidats de la société comprennent les modulateurs des espèces aldéhydes réactives (RASP) ADX-629, ADX-246, ADX-248 et des molécules chimiquement apparentées pour le traitement des maladies systémiques et rétiniennes à médiation immunitaire. Ses produits candidats avant commercialisation sont le reproxalap, un modulateur RASP pour le traitement potentiel de la sécheresse oculaire et de la conjonctivite allergique, et l'ADX-2191, une nouvelle formulation de méthotrexate intravitréen pour le traitement de la vitréorétinopathie proliférative et de la rétinite pigmentaire. Son ADX-629, un modulateur de RASP administré par voie orale, est en cours de développement clinique pour la dermatite atopique, le syndrome néphrotique idiopathique, l'hépatite modérée associée à l'alcool, la toux chronique et le syndrome de Sjogren-Larsson. Sa plateforme préclinique RASP comprend ADX-246 et ADX-248 en développement pour les maladies métaboliques, rétiniennes et inflammatoires systémiques.