Alterity Therapeutics Limited a annoncé que de nouvelles données seront présentées lors d'une session d'affiches le 7 avril 2022, provenant de l'étude en cours Biomarkers of progression in Multiple System Atrophy (bioMUSE) de la société, lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Neurology (AAN) qui se déroule à Seattle, Washington, États-Unis. BioMUSE est une étude d'histoire naturelle qui suit l'évolution de la maladie chez les personnes atteintes d'une atrophie du système multiple (ASM) précoce, un trouble parkinsonien sans traitement approuvé. L'étude est menée en collaboration avec le Vanderbilt University Medical Center aux États-Unis sous la direction de Daniel Claassen, MD, professeur associé de neurologie et chercheur principal.

La présentation comprend les données de 52 personnes, 17 atteintes d'ASM, 17 de MP et 18 témoins sains appariés par âge, dont l'âge moyen se situe entre 60 et 65 ans. Les résultats de l'IRM montrent que si le fer s'accumule dans le cerveau des patients atteints de la MP et de l'AMS, il existe de nettes distinctions. Par rapport à la MP, une concentration de fer significativement plus élevée chez les patients de l'ASM a été obligée dans le noyau lentiforme (LFN) et le noyau denté (DN) du cerveau.

Ces régions jouent un rôle clé dans la coordination musculaire et le contrôle des mouvements volontaires. Par rapport aux témoins sains, les patients atteints d'ASA présentaient une plus grande concentration de fer dans la substantia nigra (SN) et le DN. La substantia nigra est une région du cerveau critique pour la production de dopamine et affecte de nombreuses fonctions du système nerveux central, notamment le contrôle des mouvements, l'apprentissage et les émotions.

Dans le cas de l'AMS, une plus grande concentration de fer dans le SN et le globus pallidus externe (GPe) est positivement corrélée avec la gravité mesurée par l'échelle d'évaluation unifiée de l'atrophie du système multiple (UMSARS) et les échelles d'évaluation de l'histoire naturelle et de la neuroprotection dans les syndromes Parkinson Plus (NNIPPS).