Amneal Pharmaceuticals, Inc. a annoncé l'approbation et le lancement de la suspension ophtalmique de fluorométholone. Le produit a reçu de la Food and Drug Administration des États-Unis une exclusivité concurrentielle de 180 jours pour les traitements génériques, un statut qui s'applique aux génériques commercialisés pour la première fois pour des médicaments clés. La suspension FML® est indiquée pour le traitement de l'inflammation répondant aux corticostéroïdes de la conjonctive palpébrale et bulbaire, de la cornée et du segment antérieur du globe.