Amneal Pharmaceuticals, Inc. a annoncé l'approbation et le lancement de la suspension ophtalmique de fluorométholone. Le produit a reçu de la Food and Drug Administration des États-Unis une exclusivité concurrentielle de 180 jours pour les traitements génériques, un statut qui s'applique aux génériques commercialisés pour la première fois pour des médicaments clés. La suspension FML® est indiquée pour le traitement de l'inflammation répondant aux corticostéroïdes de la conjonctive palpébrale et bulbaire, de la cornée et du segment antérieur du globe.
Amneal Pharmaceuticals, Inc. annonce l'approbation et le lancement de la suspension ophtalmique de fluorométholone
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