Anavex Life Sciences Corp. a annoncé l'ajout et la nomination de nouveaux membres de l'équipe de direction qui ont fait leurs preuves dans la mise en marché de médicaments. Renforçant l'engagement de la société à créer de la valeur par l'efficacité opérationnelle et l'innovation dans l'industrie, Anavex a annoncé de nouveaux ajouts à son équipe de direction avec la nomination de Juan Carlos Lopez-Talavera, MD, PhD, au poste de premier vice-président, chef de la recherche et du développement, et de Terrie Kellmeyer, PhD, au poste de première vice-présidente du développement clinique.

Le Dr. Lopez-Talavera rejoint la société après plus de vingt ans de leadership dans la gestion des essais cliniques d'enregistrement et l'engagement des patients pour des produits thérapeutiques approuvés. Il a dirigé et contribué au développement et à l'approbation de plusieurs traitements aux États-Unis, en Europe et en Asie, dont COPEGUS® (ribavarin), YERVOY® (ipilimumab), ELIQUIS® (apixaban), OPDIVO® (nivolumab), VIEKIRA PAK® (ombitasvir, paritaprevir, ritonavir) et OCALIVA® (acide obéticholique). Avant de rejoindre Anavex, le Dr Lopez-Talavera a occupé des postes de direction clés chez Fractyl Health, Intercept Pharmaceuticals, AbbVie, Bristol Myers Squibb et Roche. Avant d'entrer dans l'industrie biopharmaceutique, le Dr Lopez-Talavera a été professeur adjoint au centre médical de l'université de Pittsburgh et chercheur postdoctoral à l'université de Yale. Il a obtenu son doctorat en travaillant avec les lauréats du prix Nobel Sir Michael Houghton et Harvey Alter sur la découverte du virus de l'hépatite C (VHC).

Le Dr Kellmeyer possède plus de 28 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et a occupé des postes de direction dans les domaines du développement clinique, des affaires réglementaires, des opérations cliniques et des affaires médicales dans de nombreux domaines thérapeutiques. Le Dr. Kellmeyer a joué un rôle clé dans la stratégie réglementaire globale et a dirigé et contribué à la soumission de plusieurs demandes de nouveaux médicaments à la FDA et de demandes d'autorisation de mise sur le marché à l'Agence européenne des médicaments (EMA), notamment OLPRUVA® (phénylbutyrate de sodium), REZDIFFRA® (resmetirom), BYETTA® (exenatide injectable), SYMLIN® (acétate de pramlintide) et OCALIVA® (acide obeticholique). Avant de rejoindre Anavex, le Dr Kellmeyer a occupé des postes de direction stratégique, notamment celui de responsable des affaires réglementaires mondiales chez Madrigal Pharmaceuticals, ainsi que des postes à responsabilité croissante chez Intercept Pharmaceuticals, Amylin Pharmaceuticals, Gen-Probe et, plus récemment, celui de vice-président du groupe chargé du développement clinique chez Acer Therapeutics.

Le Dr Kellmeyer a obtenu une licence en biotechnologie au Rochester Institute of Technology, un doctorat en biologie moléculaire à SUNY Syracuse et a effectué un stage post-doctoral à l'université de Rochester.