Anebulo Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la nomination du Dr Kenneth Cundy, Ph.D., au poste de directeur scientifique de la société. Le Dr. Cundy est un scientifique très respecté ayant innové et développé de multiples thérapeutiques tout au long de sa carrière. En plus de sa vaste expérience dans le développement de médicaments, le Dr Cundy a fait ses preuves en matière d'innovation, avec 50 brevets américains et plus de 100 brevets internationaux à son actif.

Il possède également une grande expérience de l'interaction avec les partenaires, la FDA et les agences réglementaires internationales. Avant de rejoindre Anebulo, le Dr. Cundy a occupé le poste de directeur scientifique chez CohBar, Inc, une société de biotechnologie cotée en bourse qui développe des thérapies ciblant les maladies chroniques et liées à l'âge, où il a construit et développé une plateforme technologique autour de nouveaux analogues de peptides régulateurs codés dans le génome mitochondrial, a fait progresser leur programme principal du stade préclinique à la preuve de concept clinique réussie pour la NASH et l'obésité, et a protégé ces innovations par de multiples brevets délivrés. Avant CohBar, le Dr Cundy était directeur scientifique chez XenoPort, Inc. une société biopharmaceutique axée sur les traitements des troubles neurologiques.

Il a été le co-inventeur d'Horizant®, le médicament approuvé de XenoPort, et a dirigé les efforts de la découverte au développement et à l'approbation pour le traitement de la névralgie post-zostérienne et du syndrome des jambes sans repos aux États-Unis et au Japon. Auparavant, le Dr Cundy a occupé divers postes chez Gilead Sciences, Inc. où il a contribué de manière déterminante au développement de la franchise antivirale de Gilead, y compris les médicaments à succès tels que Viread®, Hepsera®, Vistide® et Tamifu®. Il a été le co-inventeur du ténofovir disoproxil, le médicament vedette transformateur de Gilead, approuvé et commercialisé en tant que thérapie simple (Viread®), double (Truvada®), triple (Atripla®) et quadruple (Complera® et Stribild®) pour le VIH.

Le Dr Cundy a débuté sa carrière scientifique chez Sterling Winthrop, une division pharmaceutique d'Eastman Kodak Company, où il a dirigé les efforts de conception et d'évaluation de nouvelles technologies de formulation exploitant les capacités historiques de Kodak. Il a été le co-inventeur de la technologie Nanocrystal®, une nouvelle approche de formulation pour les médicaments peu solubles qui a ensuite été utilisée dans de nombreux produits pharmaceutiques approuvés. Le Dr Cundy a obtenu un B.S. en pharmacie de l'Université de Manchester et a été inscrit comme pharmacien au Royaume-Uni avant d'obtenir un doctorat en sciences pharmaceutiques de l'Université du Kentucky et une formation postdoctorale en biochimie à l'Université de Californie, Berkeley.