Annexin Pharmaceuticals AB (publ) a annoncé que le premier patient souffrant d'occlusion veineuse rétinienne (OVR) a été traité dans le cadre de l'étude clinique de phase 2 de la société avec ANXV. L'OVR est l'une des causes les plus courantes de cécité. Les médicaments autorisés pour le traitement de l'OVR sont injectés directement dans l'œil et n'ont aucun effet direct sur l'obstruction des vaisseaux sanguins qui cause la maladie. En revanche, le médicament candidat de la société, l'ANXV, qui est administré par voie intraveineuse, a le potentiel de contrer directement le blocage des vaisseaux sanguins ainsi que le gonflement de la rétine et les processus inflammatoires causés par l'OVCR.

L'étude de phase 2 est contrôlée par placebo et devrait concerner environ 20 patients dans cinq centres d'essai aux États-Unis. L'étude évaluera l'innocuité et la tolérabilité de l'ANXV et les critères d'évaluation liés à la vision et à la fonction rétinienne. Les premières données de sécurité de l'étude devraient être disponibles à la fin de 2022 et les données d'efficacité au cours du premier semestre de 2023.