Appili Therapeutics Inc. et son partenaire Saptalis Pharmaceuticals LLC ont annoncé que la Food and Drug Administration a accepté la demande de nouveau médicament ATI-1501. ATI-1501 est la reformulation orale liquide d'Appili de l'antibiotique métronidazole, dont la licence a été accordée à Saptalis. La FDA a fixé une date d'action pour les frais d'utilisation des médicaments sur ordonnance au 23 septembre 2023.

Le métronidazole est un traitement oral de première ligne largement utilisé avec plus de 10 millions d'ordonnances rédigées aux États-Unis chaque année pour aider à traiter les infections bactériennes parasitaires et anaérobies. La forme actuelle du métronidazole en comprimés est la seule forme orale approuvée sur le marché américain. Son goût amer et le manque de formes posologiques appropriées s'avèrent très difficiles pour les patients ayant des difficultés à avaler, ce qui pose de fréquents problèmes d'observance du traitement. L'approbation de l'ATI-1501 débloquera le potentiel de soulagement et de guérison pour les millions de personnes confrontées à ces infections dévastatrices en proposant une option de traitement pratique.