Faits marquants Aridis Pharmaceuticals, Inc.

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24/06	Aridis Pharmaceuticals, Inc. fournit une mise à jour sur les développements récents de l'entreprise	CI
2023	Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	CI

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Aridis Pharmaceuticals, Inc. fournit une mise à jour sur les développements récents de l'entreprise	24/06	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	03/11	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	14/09/23	CI
Aridis reçoit l'accord de l'Agence européenne des médicaments sur la conception de l'étude clinique et une seule étude de confirmation de phase 3 de l'AR-301	17/07/23	CI
L'anticorps monoclonal AR-301 d'Aridis est l'un des premiers produits biologiques à recevoir la désignation de produit qualifié pour les maladies infectieuses (QIDP) de la FDA	12/07/23	CI
AR-301 d'Aridis Pharmaceuticals est éligible à l'examen de la FDA dans le cadre du "Limited Population Pathway for Antibacterial and Antifungal Drugs (LPAD)" (voie d'accès limitée aux médicaments antibactériens et antifongiques)	20/06/23	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	08/06/23	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. reçoit l'accord de la FDA sur une étude unique de confirmation de phase 3 de l'AR-301 et sur la conception de l'étude clinique	31/05/23	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	22/05/23	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. met fin à l'accord de licence, de développement et de commercialisation avec Serum	09/05/23	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. Atteint les objectifs primaires et secondaires de l'étude de phase 2A de l'AR-501 chez les patients atteints de mucoviscidose	13/03/23	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. annonce les premiers résultats de l'étude de phase 3 sur l'AR-301-002	25/01/23	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. Annonce de nouvelles approches pour le traitement des infections chez les patients atteints de mucoviscidose - Mise à jour de l'essai de phase 2 AR 501	17/01/23	CI
Aridis Pharmaceuticals déclare que la Fondation de la fibrose kystique investit 4,85 millions de dollars ; les actions augmentent	12/12/22	MT
Aridis Pharmaceuticals, Inc. signe des conditions exclusives pour décrocher des licences commerciales mondiales pour les programmes d'anticorps monoclonaux Pan-Ebola et Pan-Marburg de Mapp Biopharmaceutical	05/12/22	CI
Aridis annonce une étape clé, à savoir la clôture du recrutement des patients dans l'étude de phase 2A de l'AR-501 chez les patients atteints de mucoviscidose	30/11/22	CI
Aridis Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022	21/11/22	CI
Aridis annonce la clôture du recrutement des patients dans l'étude mondiale de supériorité de phase 3 du AR-301	04/10/22	CI
Aridis Pharmaceuticals réduit sa perte au deuxième trimestre	16/08/22	MT
Earnings Flash (ARDS) ARIDIS PHARMACEUTICALS affiche un revenu de 292 000 $ au deuxième trimestre	16/08/22	MT

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