Armata Pharmaceuticals, Inc. a annoncé qu'elle avait atteint le recrutement complet dans son étude clinique de phase 2 Tailwind sur l'AP-PA02 inhalé chez des patients atteints de bronchiectasie non mucoviscidosique et d'une infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). La visite de suivi final du dernier patient est prévue pour le 7 août 2024. Armata prévoit que les données de base de l'étude Tailwind seront disponibles au cours du second semestre 2024.

L'étude Tailwind est un essai de phase 2, multicentrique, en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo, qui évalue la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de l'AP-PA02 inhalé en monothérapie, ainsi qu'en association avec des antibiotiques inhalés chez des sujets atteints de NCFB et d'une infection pulmonaire chronique à P. aeruginosa. Le critère d'évaluation principal est la récupération de P. aeruginosa dans les expectorations après l'administration de doses multiples d'AP-PA02 par inhalation.