Evusheld™ ; d'AstraZeneca a reçu un avis de conformité de Santé Canada pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les adultes et les adolescents (=12 ans et pesant au moins 40 kg).i Cette approbation fait suite à l'annonce d'AstraZeneca en avril qu'Evusheld avait été approuvé comme traitement préventif du COVID-19 et est déjà disponible au Canada. L'approbation par Santé Canada était basée sur les résultats de l'essai de traitement de phase III TACKLE, qui a démontré une réduction du risque de COVID-19 grave ou de décès chez les patients à haut risque. Dans l'essai TACKLE, une dose intramusculaire (IM) d'Evusheld a fourni une protection cliniquement et statistiquement significative contre la progression vers le COVID-19 sévère ou le décès de toute cause, par rapport au placebo.

Le traitement par Evusheld plus tôt dans l'évolution de la maladie a conduit à des résultats plus favorables. L'essai TACKLE a été mené chez des adultes non hospitalisés souffrant de COVID-19 léger à modéré et présentant des symptômes depuis sept jours ou moins. 90 % des participants à l'essai présentaient un risque élevé de progression vers un COVID-19 sévère en raison de comorbidités ou de l'âge.

Evusheld a été généralement bien toléré dans l'essai.ii La dose recommandée d'Evusheld pour le traitement au Canada est de 300mg de tixagevimab et 300mg de cilgavimab, administrés en deux injections IM distinctes et séquentielles.