Atea Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la société a terminé le recrutement des patients de l'essai mondial de phase 3 SUNRISE-3 évaluant le bemnifosbuvir, un inhibiteur oral de la nucléotide polymérase, ou un placebo pour le traitement du COVID-19. Plus de 2 200 patients ont été randomisés dans la cohorte de monothérapie avec soins de soutien et moins de 80 patients ont été randomisés dans la cohorte de combinaison. Le critère d'évaluation principal de l'étude est l'hospitalisation toutes causes confondues ou le décès jusqu'au 29ème jour après le traitement dans la cohorte de patients à haut risque traités par le bemnifosbuvir en monothérapie.

Les critères d'évaluation secondaires comprennent d'autres mesures des résultats des patients jusqu'au 60e jour après le traitement. Le bemnifosbuvir a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration américaine pour le traitement du COVID-19.