Athira Pharma, Inc. a annoncé que le premier sujet a été dosé dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 portant sur l'ATH-1020, une petite molécule à action sur le cerveau, disponible par voie orale, pour des conditions neuropsychiatriques. L'étude de Phase 1 (NCT05169671) randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle recrutera environ 68 volontaires sains et comprendra des évaluations de doses ascendantes uniques et multiples. L'étude examinera la sécurité et la tolérabilité de l'ATH-1020 comme critère principal et comprendra des résultats pharmacocinétiques.