AXIM Biotechnologies, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2021
Le 22 novembre 2021 à 22:49
Partager
AXIM Biotechnologies, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2021. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 0,008127 million USD. La perte nette s'est élevée à 3,29 millions USD, contre 1,91 million USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,02 USD, contre 0,02 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,02 USD, contre 0,02 USD l'année précédente. La perte de base par action s'est élevée à 0,02 USD, contre 0,02 USD l'année précédente. La perte diluée par action s'est élevée à 0,02 USD, contre 0,02 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires était de 0,055651 million de dollars. La perte nette s'est élevée à 7,98 millions de dollars, contre 4,01 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,06 USD, contre 0,04 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,06 USD, contre 0,04 USD l'année précédente. La perte de base par action s'est élevée à 0,06 USD, contre 0,04 USD l'année précédente. La perte diluée par action s'est élevée à 0,06 USD, contre 0,04 USD l'année précédente.
Axim Biotechnologies, Inc. est une société de recherche et développement intégrée verticalement. La société se concentre sur l'amélioration du paysage du diagnostic des conditions ophtalmologiques telles que la sécheresse oculaire (DED) par le biais de tests de diagnostic rapides. Ses principales compétences comprennent le développement de tests immunologiques rapides à flux latéral, de réactifs et le développement d'anticorps monoclonaux pour ces tests. Ses catégories de produits comprennent la santé oculaire, pour laquelle la société a acquis deux tests approuvés par la FDA pour la maladie de l'il sec et a développé en interne un troisième test, et les tests d'anticorps neutralisants SARS-CoV-2. La société se concentre sur le développement d'une plateforme de diagnostic propriétaire qui peut être adaptée pour tester une variété d'analytes, y compris le SARS-Cov-2, la lactoferrine, l'IgE, la lacritine et le MMP-9. La capacité de sa plate-forme peut également être appliquée à des tests rapides pour les vaccins candidats. Sa plateforme peut également être utilisée pour permettre la détection au point de soins d'un ou de plusieurs cancers à l'aide d'un biomarqueur de cancer unique, QSOX1-L.