Axogen, Inc. a annoncé des résultats préliminaires positifs de son étude clinique REPOSE comparant la neurectomie standard d'un névrome symptomatique à la neurectomie et à la protection de l'extrémité du nerf réséqué par Axoguard Nerve Cap. L'étude post-commercialisation a atteint son objectif principal de réduction de la douleur mesurée par l'échelle visuelle analogique (valeur p < 0,05). Une analyse supplémentaire des données a montré que sur les 12 mois de suivi, le groupe Axoguard Nerve Cap a démontré une supériorité statistique pour la réduction de la douleur totale rapportée par les participants par rapport au groupe de neurectomie standard (p-value < 0,05).