Baxter International Inc. a annoncé l'approbation par la FDA des États-Unis d'une indication élargie pour Clinolipid (émulsion lipidique injectable) chez les patients pédiatriques, y compris les nouveau-nés prématurés et à terme. Clinolipid est une émulsion lipidique à base d'huiles mélangées, propriété de Baxter, utilisée pour apporter des calories et des acides gras essentiels dans le cadre de la nutrition parentérale (intraveineuse) lorsque la nutrition orale ou entérale n'est pas possible, insuffisante ou contre-indiquée. Clinolipid est disponible aux États-Unis pour les adultes depuis 2019 et est maintenant disponible pour tous les âges.

La nutrition parentérale joue un rôle important en aidant à traiter et à réduire le risque de malnutrition. Aux États-Unis, on estime qu'environ 40 % des patients qui reçoivent une nutrition parentérale par voie intraveineuse ont moins de 18 ans. Les émulsions lipidiques intraveineuses sont utilisées pour fournir des calories et des acides gras essentiels aux patients qui ne peuvent pas absorber une source suffisante de nutrition par voie orale ou entérale.

Au cours des dernières années, la pratique clinique s'est éloignée de l'utilisation d'émulsions lipidiques à base d'huile de soja à 100 % - qui a été la norme de soins pendant des décennies - au profit d'émulsions lipidiques mixtes.

Clinolipid de Baxter contient la plus faible quantité d'huile de soja (20 %) et la plus grande quantité d'huile d'olive (80 %) de toutes les émulsions lipidiques mixtes disponibles aux États-Unis aujourd'hui. Avec plus de 150 millions de doses dans le monde, Clinolipid s'est avéré être une source sûre et efficace d'énergie et d'acides gras essentiels nécessaires à la croissance et au développement des patients néonatals et pédiatriques. Plus précisément, Clinolipid : est riche en acide oléique oméga-9, l'acide gras le plus répandu dans le lait maternel humain ; minimise la baisse des niveaux d'acide arachidonique après la naissance ; est soutenu par une stabilité étendue des mélanges de PN.