Bayer : une nouvelle demande d'enregistrement au Japon.
Dans un communiqué, le laboratoire dit étayer sa demande sur deux programmes cliniques de phase III.
Le 'VEGF Trap-Eye' a déjà été approuvé aux Etats-Unis dans les indications de l'occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) et de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
Au Japon, le produit a uniquement été approuvé pour cette dernière indication.
Le 'VEGF Trap-Eye' fait également l'objet de tests de phase III en ce qui concerne l'oedème maculaire diabétique et de la néovascularisation choroïde myope.
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