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AMSTERDAM/BERLIN (dpa-AFX) - Bayer peut désormais vendre dans l'UE son médicament Kerendia, destiné au traitement des patients atteints de maladie rénale chronique et de diabète de type 2, à un plus grand nombre de patients. La Commission européenne a étendu l'indication du Kerendia (principe actif : finerenone) aux stades précoces de la maladie rénale chronique associée au diabète de type 2, a annoncé vendredi le groupe pharmaceutique et agrochimique à Berlin.

Le médicament devrait notamment réduire le risque d'insuffisance rénale et de problèmes cardiaques. Ce n'est qu'en janvier que Bayer a revu à la hausse ses prévisions de pic annuel de ventes de ce médicament, à trois milliards d'euros contre un milliard auparavant.

Mais il faudra encore du temps pour atteindre ce chiffre. Ainsi, les affaires avec Kerendia auraient bien démarré ces derniers mois, mais le directeur de l'industrie pharmaceutique Stefan Oelrich n'a pas voulu donner de chiffres précis en janvier, car Bayer ne les publie que pour ses 15 premiers médicaments. Le manager s'est toutefois montré optimiste. La contribution à la croissance de nouveaux médicaments comme le Kerendia devrait s'intensifier au cours des prochains trimestres./mis/jha/