BetterLife Pharma Inc. a annoncé avoir obtenu des résultats positifs d'une étude in vivo de biodisponibilité orale et de pharmacocinétique (PK) des effets alimentaires sur BETR-001 chez des chiens beagle. BETR-001 (2-bromo-LSD, anciennement TD-0148A) est un dérivé non hallucinogène de l'acide lysergique diéthylamide (LSD). Les études publiées précédemment ne comportaient aucune donnée sur la pharmacocinétique du BETR-001. On ne savait pas non plus si la présence d'aliments pouvait affecter la biodisponibilité du BETR-001 administré par voie orale. L'étude actuelle menée par l'organisme de recherche sous contrat, Nucro-Technics (Scarborough, ON, Canada), a démontré les principaux résultats suivants après l'administration d'une dose unique de BETR-001 (capsule) par voie orale à des chiens beagle :Aucune différence significative n'a été observée au niveau de la biodisponibilité et de l'exposition totale de BETR-001 dans le profil pharmacocinétique de chiens beagle nourris par rapport à ceux à jeun;La biodisponibilité orale (%F), définie comme la fraction du médicament administré par voie orale qui atteint la circulation systémique, a été calculée comme étant de 61 % et 63 % pour les états à jeun et nourris, respectivement (aucune différence significative) ; La concentration systémique maximale (Cmax) de BETR-001 après une dose orale unique a été atteinte à 0.La concentration systémique maximale (Cmax) de BETR-001 après une dose orale unique a été atteinte à 0,5 heure (Tmax), ce qui suggère une absorption rapide du médicament dans la circulation systémique. Le médicament était détectable dans la circulation systémique huit heures après la dose orale avec une constante de vitesse d'élimination (Kel) de 0,4 par heure, indiquant la fraction de médicament éliminée par unité de temps. Ces résultats démontrent que l'administration orale d'une dose unique de BETR-001 peut atteindre la fourchette thérapeutique dans la circulation systémique. La constante d'élimination pharmacocinétique (Kel) de 0,4 par heure pour BETR-001 indique une faible probabilité de toxicité résultant de l'accumulation du médicament dans la circulation systémique.