Bionano Genomics, Inc. (BNGO) a annoncé la publication d'une étude décrivant l'utilisation de l'OGM pour identifier des variantes structurelles génomiques (VS) humaines rares en tant que facteurs de prédisposition associés au COVID-19 sévère, soulignant le rôle potentiel des VS dans la pathogenèse de la sévérité du COVID-19. L'International COVID-19 Host Genome Structural Variation Consortium est un consortium mondial ouvert de variation structurelle du génome de l'hôte pour la réponse COVID-19. Il est composé de plus de 30 chercheurs d'institutions de premier plan qui utilisent des technologies de molécules à lecture longue, y compris l'OGM, pour évaluer les VS dans le génome humain qui pourraient contribuer à la susceptibilité ou à la progression du COVID-19. Dans cette étude évaluée par des pairs et publiée dans la revue iScience, les chercheurs ont réalisé une OGM sur des échantillons provenant de 52 patients atteints de COVID-19 gravement malades afin d'étudier les SV en tant que facteurs de prédisposition décisifs associés au COVID-19. Ils ont identifié 7 VS chez 9 patients (17% des patients testés) impliquant des gènes impliqués dans deux voies clés d'interaction hôte-viral : l'immunité innée et la réponse inflammatoire, et la réplication et la propagation virale. Selon les auteurs de l'étude, les VS dans deux gènes, STK26 et DPP4, sont les candidats les plus intrigants dans ces voies biologiques. Comme l'indiquent les auteurs, il s'agit de la première étude à évaluer systématiquement le rôle potentiel des VS dans la pathogenèse de la sévérité du COVID-19. Ces résultats indiquent que les VS peuvent être un facteur de sévérité du COVID-19 et élargissent la compréhension de la communauté des chercheurs sur la susceptibilité et la progression du COVID-19.