Bod Australia Limited a annoncé qu'elle a obtenu l'autorisation d'essai clinique de la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency ("MHRA") du Royaume-Uni pour commencer un essai clinique ouvert en association avec Drug Science UK afin d'explorer l'efficacité du produit de cannabis médicinal de Bod, MediCabilis® 5% ("MediCabilis®") sur les symptômes associés à l'impact à long terme du SRAS-CoV-2 ("COVID-19"), communément appelé long-COVID. Cette initiative offre à Bod une opportunité importante de s'appuyer sur le corpus croissant de preuves de l'utilisation de MediCabilis®, ainsi qu'un aperçu de l'utilisation potentielle du produit comme traitement contre le long-COVID. À l'issue de l'essai et en fonction des résultats positifs, Bod s'engagera dans la commercialisation d'un produit MediCabilis® qui pourra être utilisé pour traiter cette pathologie. La société prévoit que cela entraînera une augmentation des volumes de vente au Royaume-Uni et dans d'autres territoires. L'infection à COVID-19 longue est une affection émergente qui se réfère à des symptômes persistants ou nouveaux qui se développent au moins huit semaines après une infection initiale à COVID-19. Il peut s'agir de la persistance des symptômes de la première infection, ou de nouveaux symptômes lorsque les personnes pensent s'être améliorées et qu'un mois après l'infection, les symptômes réapparaissent. Dans le cadre de l'essai clinique, les recrues recevront quotidiennement le produit de cannabis médicinal de Bod, MediCabilis®, pendant une période de six mois. Chaque participant procédera à une auto-évaluation mensuelle et quotidienne des symptômes courants de l'infection à COVID, tels que l'essoufflement, la fatigue, la cognition et la douleur, via une application pour smartphone. Les résultats collectifs détermineront la faisabilité du cannabis médicinal et de MediCabilis® dans le traitement de l'affection et si son utilisation est sûre.