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Nasdaq
22:00:00 15/07/2024
Varia. 5j.
Varia. 1 janv.
27,84
USD
+2,65 %
+6,50 %
-31,04 %
CA 2024 *
361 M
331 M
CA 2025 *
250 M
229 M
Capitalisation
5,21 Md
4,78 Md
Résultat net 2024 *
-450 M
-413 M
Résultat net 2025 *
-526 M
-483 M
VE / CA 2024 *
17,1
x
Dette nette
2024
*
968 M
889 M
Dette nette
2025
*
1,44 Md
1,32 Md
VE / CA 2025 *
26,6
x PER 2024 *
-10,2
x
PER 2025 *
-9,51
x
Employés
553
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant
74,93 %
Durée
1 jour 1 semaine 1 mois 3 mois 6 mois 1 an 5 ans 10 ans
Période
5 minutes 15 minutes 30 minutes 1 heure 1 jour 1 semaine 1 mois 1 an
Style
Chandeliers Clôture OHLC Montagne
Graphique dynamique
BridgeBio dépasse son objectif de recrutement pour l'analyse intermédiaire de son étude sur la dystrophie musculaire des ceintures
18/06
MT
BridgeBio Pharma, Inc. Dépasse son objectif de recrutement par analyse intermédiaire et reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA américaine pour le BBP-418, un traitement potentiel de la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9 (LGMD2I/R9).
18/06
CI
Transcript : BridgeBio Pharma, Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2024 03:20 PM
12/06
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont stables avant la cloche mardi
04/06
MT
L'essai de phase 2 de BridgeBio Pharma sur l'infigratinib montre un "profil d'innocuité bien toléré" ; début du recrutement pour l'essai de phase 3
04/06
MT
Transcript : BridgeBio Pharma, Inc. - Special Call
04/06
BridgeBio Pharma, Inc. annonce des résultats durables aux 12e et 18e mois de la cohorte 5 de l'étude de phase 2 sur l'infigratinib oral dans l'achondroplasie, ainsi que le consentement du premier participant à l'étude ACCEL dans l'hypochondroplasie.
04/06
CI
Transcript : BridgeBio Pharma, Inc. - Special Call
29/05
BRIDGEBIO PHARMA, INC. : UBS reste à l'achat
28/05
ZM
Transcript : BridgeBio Pharma, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 03:00 PM
16/05
BridgeBio Pharma présente des données et des analyses supplémentaires de son étude de phase 3 ATTRibute-CM sur la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) à l'ESC-HF, notamment que le traitement par acoramidis a réduit de manière significative la mortalité toutes causes confondues dans une analyse de sensibilité pré-spécifiée de l'ensemble de la population de l'étude.
13/05
CI
Les actions de BridgeBio Pharma baissent après les résultats financiers du premier trimestre
02/05
MT
BridgeBio Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024
02/05
CI
BridgeBio Pharma, Inc. présente des preuves d'imagerie par résonance magnétique cardiaque (CMR) compatibles avec une amélioration clinique
07/04
CI
BRIDGEBIO PHARMA, INC. : JPMorgan Chase toujours positif
21/03
ZM
Plus d'actualités
1 jour +2,65 %
1 semaine +6,50 %
Mois en cours +9,91 %
1 mois -0,07 %
3 mois +8,03 %
6 mois -28,06 %
Année en cours -31,04 %
Plus de cotations
Dirigeants
Titre Age Depuis
Founder
45
01/01/15
Founder
75
01/01/15
Founder
73
01/01/15
Administrateurs
Titre Age Depuis
Director/Board Member
52
01/03/16
Founder
73
01/01/15
Director/Board Member
78
17/08/21
Plus d'insiders
Date
Cours
Variation
Volume
15/07/24
27,84
+2,65 %
1 406 615
12/07/24
27,12
+0,86 %
1 628 763
11/07/24
26,89
+1,28 %
1 469 906
10/07/24
26,55
+3,31 %
1 115 640
09/07/24
25,7
-1,68 %
1 232 208
Cours en différé
Nasdaq, Le 15 juillet 2024 à 22:00
Plus de cotations
BridgeBio Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur la découverte, la création, le test et la livraison de médicaments transformateurs pour traiter les patients souffrant de maladies génétiques et de cancers avec des facteurs génétiques clairs. Le portefeuille de programmes de développement de la société s'étend des premiers travaux scientifiques aux essais cliniques avancés. Il comprend Acoramidis (AG10), une petite molécule de nouvelle génération qui stabilise la transthyrétine (TTR) de manière quasi-complète, pour le traitement de l'amylose TTR (ATTR) ; l'infigratinib à faible dose, un inhibiteur oral sélectif de la tyrosine kinase (TKI) du FGFR1-3, comme option thérapeutique pour les enfants atteints d'achondroplasie ; Encaleret, une petite molécule antagoniste du récepteur de détection du calcium (CaSR) pour le traitement de l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1 (ADH1), et BBP-418, une petite molécule expérimentale administrée par voie orale pour la supplémentation en substrat que la société développe pour le traitement de la LGMD2I, également connue sous le nom de LGMDR9.
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Varia. 1 janv.
Capi.
-31,04 % 5,07 Md +7,72 % 101 Md +7,76 % 42,63 Md -14,37 % 33,5 Md +82,32 % 29,77 Md -12,27 % 16,14 Md +2,33 % 14,31 Md -8,56 % 11,55 Md +182,74 % 10,53 Md +3,67 % 9,2 Md
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