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18/06 BridgeBio dépasse son objectif de recrutement pour l'analyse intermédiaire de son étude sur la dystrophie musculaire des ceintures MT
18/06 BridgeBio Pharma, Inc. Dépasse son objectif de recrutement par analyse intermédiaire et reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA américaine pour le BBP-418, un traitement potentiel de la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9 (LGMD2I/R9). CI

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