Bristol Myers Squibb a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la production commerciale sur son nouveau site de production de thérapies cellulaires à Devens, dans le Massachusetts. Le site de Devens est un élément essentiel de l'expansion de l'empreinte mondiale de BMS en matière de fabrication de thérapies cellulaires pour l'approvisionnement à long terme du portefeuille de thérapies cellulaires de la société. La fabrication de thérapies cellulaires autologues est à la fois complexe sur le plan opérationnel et technique, car elles sont créées de manière unique en utilisant les propres cellules T d'un patient comme matériau de départ.

Chaque lot de cellules T modifiées est fabriqué individuellement et réinjecté au patient atteint d'un cancer. Il est important de développer un approvisionnement de qualité fiable avec un temps utile. L'expansion de l'empreinte manufacturière mondiale de l'entreprise est essentielle pour fournir ces produits aux patients dont les besoins ne sont pas satisfaits dans le monde entier.

Le nouveau site de fabrication de thérapies cellulaires de 244 000 pieds carrés représente la deuxième expansion importante du site de Devens de BMS, qui s'étend sur 89 acres et qui développe, produit et teste des médicaments cliniques et commerciaux depuis plus d'une décennie. Le site de Devens crée plus de 500 nouveaux emplois dans le domaine de la thérapie cellulaire et reflète le leadership et la croissance continus de BMS dans la communauté dynamique des sciences de la vie de la région de Boston. BMS exploite également deux installations de R&D à Cambridge, dans le Massachusetts, et réunira ces deux sites dans un nouveau bâtiment à Cambridge Crossing dans le courant de l'année 2023.

Devens vient s'ajouter au solide réseau mondial de l'entreprise, qui compte trois sites de fabrication de thérapies cellulaires à Bothell (Washington), Warren (New Jersey) et Summit (New Jersey), ainsi qu'un autre site de fabrication en cours de développement à Leyde (Pays-Bas). BMS a récemment annoncé l'ajout d'un nouveau site de production et de ses activités de production interne de vecteurs viraux à Libertyville, dans l'Illinois, renforçant ainsi les capacités de la société en matière de thérapie cellulaire. Le nouveau site américain devrait être transféré à Bristol Myers Squibb au cours de l'année 2023, sous réserve de la réalisation des conditions de clôture applicables.