C4 Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été dosé dans son essai clinique de phase 1/2 du CFT1946, un dégradeur BiDAC(TM) sélectif des mutations, biodisponible par voie orale, pour le traitement des tumeurs solides mutantes BRAF V600. L'essai clinique de phase 1/2 étudiera principalement l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antitumorale, avec des objectifs secondaires et exploratoires visant à caractériser le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique du CFT1946. Le bras initial de la partie Phase 1 de l'étude évaluera le CFT1946 en tant qu'agent unique chez les patients atteints de tumeurs solides mutantes BRAF V600. Au fur et à mesure de la progression de l'essai de Phase 1, un bras supplémentaire de l'essai évaluera le CFT1946 en combinaison avec
trametinib, également chez des patients atteints de tumeurs solides mutantes BRAF V600. Après l'identification de la ou des doses recommandées, la partie de l'essai de Phase 2 devrait s'étendre à trois bras d'investigation pour évaluer : (1) le CFT1946 en monothérapie chez les patients atteints d'un mélanome ou d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant V600 après un traitement antérieur par un inhibiteur de BRAF ; (2) le CFT1946 en association avec le trametinib chez les patients atteints d'un mélanome ou d'un CPNPC mutant V600 après un traitement antérieur par un inhibiteur de BRAF ; et (3) le CFT1946 en association avec le trametinib chez les patients atteints d'un CPNPC mutant V600 qui n'ont pas été traités précédemment par un inhibiteur de BRAF. Le CFT1946 est le troisième programme oncologique de C4T à entrer en études cliniques à partir de sa plateforme exclusive TORPEDO(R). À propos de C4 TherapeuticsC4 Therapeutics (C4T) (Nasdaq : CCCC) est une société biopharmaceutique de stade clinique qui se consacre à tenir la promesse de la science de la dégradation ciblée des protéines pour créer une nouvelle génération de médicaments qui transforme la vie des patients. C4T s'appuie sur sa plateforme TORPEDO(R) pour concevoir et optimiser efficacement des médicaments à petites molécules qui exploitent le système naturel de recyclage des protéines de l'organisme pour dégrader rapidement les protéines pathogènes, proposant ainsi la possibilité de surmonter la résistance aux médicaments, de traiter des cibles impossibles à traiter et d'améliorer les résultats pour les patients. C4T fait progresser de multiples programmes oncologiques ciblés vers la clinique et étend sa plateforme de recherche afin de fournir la prochaine vague de médicaments pour les maladies difficiles à traiter.