C4 Therapeutics annonce que le premier patient a reçu une dose dans le cadre de l'essai clinique de phase 1/2 évaluant le CFT1946, un dégradeur BiDAC(Tm) disponible par voie orale, dans les tumeurs solides mutantes BRAF V600
Le 30 janvier 2023 à 13:00
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C4 Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été dosé dans son essai clinique de phase 1/2 du CFT1946, un dégradeur BiDAC(TM) sélectif des mutations, biodisponible par voie orale, pour le traitement des tumeurs solides mutantes BRAF V600. L'essai clinique de phase 1/2 étudiera principalement l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antitumorale, avec des objectifs secondaires et exploratoires visant à caractériser le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique du CFT1946. Le bras initial de la partie Phase 1 de l'étude évaluera le CFT1946 en tant qu'agent unique chez les patients atteints de tumeurs solides mutantes BRAF V600. Au fur et à mesure de la progression de l'essai de Phase 1, un bras supplémentaire de l'essai évaluera le CFT1946 en combinaison avec trametinib, également chez des patients atteints de tumeurs solides mutantes BRAF V600. Après l'identification de la ou des doses recommandées, la partie de l'essai de Phase 2 devrait s'étendre à trois bras d'investigation pour évaluer : (1) le CFT1946 en monothérapie chez les patients atteints d'un mélanome ou d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant V600 après un traitement antérieur par un inhibiteur de BRAF ; (2) le CFT1946 en association avec le trametinib chez les patients atteints d'un mélanome ou d'un CPNPC mutant V600 après un traitement antérieur par un inhibiteur de BRAF ; et (3) le CFT1946 en association avec le trametinib chez les patients atteints d'un CPNPC mutant V600 qui n'ont pas été traités précédemment par un inhibiteur de BRAF. Le CFT1946 est le troisième programme oncologique de C4T à entrer en études cliniques à partir de sa plateforme exclusive TORPEDO(R). À propos de C4 TherapeuticsC4 Therapeutics (C4T) (Nasdaq : CCCC) est une société biopharmaceutique de stade clinique qui se consacre à tenir la promesse de la science de la dégradation ciblée des protéines pour créer une nouvelle génération de médicaments qui transforme la vie des patients. C4T s'appuie sur sa plateforme TORPEDO(R) pour concevoir et optimiser efficacement des médicaments à petites molécules qui exploitent le système naturel de recyclage des protéines de l'organisme pour dégrader rapidement les protéines pathogènes, proposant ainsi la possibilité de surmonter la résistance aux médicaments, de traiter des cibles impossibles à traiter et d'améliorer les résultats pour les patients. C4T fait progresser de multiples programmes oncologiques ciblés vers la clinique et étend sa plateforme de recherche afin de fournir la prochaine vague de médicaments pour les maladies difficiles à traiter.
C4 Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. Elle s'attache à faire progresser la science de la dégradation ciblée des protéines afin de créer une nouvelle génération de médicaments à petites molécules qui transforment la vie des patients. En s'appuyant sur sa plateforme propriétaire Target ORiented ProtEin Degrader Optimizer (TORPEDO), elle conçoit et optimise des dégradateurs de protéines à petites molécules qui sont actifs contre les cibles souhaitées en exploitant le processus naturel de destruction des protéines indésirables par l'organisme. Sa plateforme TORPEDO a la capacité de concevoir deux types de dégradateurs de protéines et les deux approches de dégradation sont reflétées dans son pipeline clinique. Son produit candidat, CFT7455, est un dégradeur MonoDAC biodisponible par voie orale de cibles protéiques appelées IKZF1 et IKZF3, qui sont en cours de développement clinique pour le myélome multiple et le lymphome non hodgkinien. Son CFT1946 est un dégradeur BiDAC biodisponible par voie orale, conçu pour être puissant et sélectif contre les protéines mutantes BRAF V600X. L'entreprise développe également le CFT8919.
C4 Therapeutics annonce que le premier patient a reçu une dose dans le cadre de l'essai clinique de phase 1/2 évaluant le CFT1946, un dégradeur BiDAC(Tm) disponible par voie orale, dans les tumeurs solides mutantes BRAF V600