Can-Fite BioPharma Ltd. a annoncé des mises à jour cliniques pour les douze mois se terminant le 31 décembre 2023. Récentes étapes cliniques et de développement franchies : Candidat-médicament Namodenoson : Ewopharma a récemment acquis les droits de commercialisation de Namodenoson dans le traitement du carcinome pancréatique. Cela s'ajoute à un accord de licence que Can-Fite a signé avec Ewopharma, basé en Suisse, en 2021, pour la distribution exclusive de Piclidenoson et Namodenoson dans les pays d'Europe centrale et orientale (PECO) (Piclidenoson pour le traitement du psoriasis et Namodenoson pour le traitement du cancer du foie et de la NASH). Selon les termes de l'accord de distribution, Ewopharma AG a versé à Can-Fite un paiement initial de 2,25 millions d'USD et jusqu'à 40,45 millions d'USD supplémentaires, payables à l'atteinte d'étapes réglementaires et commerciales, ainsi que des redevances de 17,5 % sur les ventes nettes.

Récemment, Ewopharma AG a exercé son droit d'étendre l'accord de distribution pour inclure l'indication du cancer du pancréas et les conditions de transaction de l'accord de distribution sont applicables à cette indication. Can-Fite élargit sa solide propriété intellectuelle pour la NASH (MASH) : Can-Fite a reçu un avis d'acceptation de l'Office de la propriété intellectuelle du Canada pour sa demande de brevet intitulée "An A3 Adenosine Receptor Ligand For Use In Treating Ectopic Fat Accumulation" (Ligand du récepteur A3 de l'adénosine pour le traitement de l'accumulation ectopique de graisse). Cette invention porte sur l'utilisation du Namodenoson pour la réduction de la graisse du foie chez les patients atteints de NASH, une indication clinique développée par Can-Fite.

Dans une étude de phase IIa conclue avec succès, le Namodenoson, l'un des deux médicaments de la société en développement clinique avancé, a réduit la teneur en graisse du foie, a montré des effets anti-inflammatoires se manifestant par une diminution significative des enzymes hépatiques ALT et AST, et a diminué le poids corporel chez les patients atteints de NASH. Une étude parrainée par la société pour le Namodenoson dans cette indication recrute actuellement des patients pour une étude de phase IIb qui inclura 140 patients, chez qui la pathologie hépatique est le critère d'évaluation principal. Le brevet a déjà été délivré sur d'autres marchés importants, notamment les États-Unis, l'Union européenne, le Japon et la Chine.