Candel Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de procédure accélérée (Fast Track Designation) à son principal produit de recherche à base d'adénovirus, CAN-2409, associé à un promédicament (valacyclovir), pour le traitement des patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC), afin d'améliorer la survie globale. En novembre 2023, la société a présenté, lors de la réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), des données encourageantes sur la survie globale et les biomarqueurs immunologiques, basées sur une analyse intermédiaire de l'essai clinique randomisé de phase 2 portant sur CAN-2409 plus promédicament en association avec une chimioradiation néoadjuvante standard suivie d'une résection pour les patients atteints d'un adénocarcome ductal du pancréas non métastatique à la limite de la résécabilité. On a observé un taux de survie estimé à 71,4 % à 24 et 36 mois chez les patients ayant reçu 2 ou 3 injections du schéma CAN-2409 plus promédicament, en même temps qu'une chimioradiation SoC avant la chirurgie, contre seulement 16,7 % de survie estimée à 24 et 36 mois chez les patients traités par chimioradiation SoC avant la chirurgie uniquement.

Parallèlement, les changements immunologiques observés dans le tissu pancréatique réséqué après l'administration de CAN-2409 suggèrent que ce traitement expérimental peut activer une réponse immunologique antitumorale efficace dans cette tumeur autrement " froide ".