Candel Therapeutics, Inc. a annoncé des données préliminaires sur la survie globale issues de son essai clinique de phase 2 portant sur le CAN-2409, un candidat immunothérapie biologique multimodale, plus le valacyclovir (promédicament), en association avec un traitement standard par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III/IV ne répondant pas de manière satisfaisante au traitement ICI (anti-PD-(L)1). Les données seront présentées lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra à Chicago du 31 mai au 4 juin 2024, par Charu Aggarwal, MD, MPH, FASCO, Leslye M. Heisler Associate Professor for Lung Cancer Excellence à la Perelman School of Medicine de l'Université de Pennsylvanie et co-investigateur principal de l'essai clinique. Les points forts de la présentation sont les suivants 1) une survie globale médiane (SGM) de 20,6 mois a été atteinte chez les patients dont la maladie a progressé malgré un traitement ICI, après deux administrations de CAN-2409 plus le promédicament ; pour situer le contexte, dans une publication de 2022 sur un essai clinique portant sur une population de patients similaire, la SGM dans le groupe témoin ayant reçu une chimiothérapie à base de SoC docetaxel était de 11,6 mois.6 mois ; une amélioration de la survie a été observée pour les tumeurs PD-(L)1 positives et PD-(L)1 négatives ; 2) un effet bénéfique sur les tumeurs injectées et non injectées chez plus de 70 % des patients présentant une maladie métastatique et au moins une tumeur non injectée ; et 3) une augmentation significative des cellules T CD8+ cytotoxiques et CD4+ effectrices et à mémoire centrale circulantes et une augmentation des niveaux de granzyme B soluble dans le sang périphérique après la deuxième injection ( ?) de CAN-2409, associée à une prolongation subséquente de la survie (dans chaque cas, à partir d'une date limite du 1er avril).

Ensemble, ces données continuent d'étayer le profil différencié émergent de CAN-2409 dans cette maladie difficile à traiter. Auparavant, la société a reçu la désignation Fast Track de la FDA pour CAN-2409 dans le NSCLC et le cancer du pancréas, ainsi que la désignation de médicament orphelin pour le cancer du pancréas.