Cartesian Therapeutics, Inc. annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de son essai clinique ouvert de phase 2 évaluant Descartes-08 chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED). Descartes-08, le principal produit candidat de thérapie cellulaire à ARNm de Cartesian et la première thérapie de cellules T à récepteur antigénique chimérique à ARNm (CAR-T à ARNm), est un produit candidat CAR-T à ARNm autologue ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA). Contrairement aux thérapies cellulaires CAR-T conventionnelles basées sur l'ADN, l'administration de CAR-T à ARNm est conçue pour ne pas nécessiter de chimiothérapie de préconditionnement et ne devrait pas comporter le risque d'intégration génomique associé à la transformation cancéreuse.

Descartes-08 a déjà été administré à des patients dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 pour le traitement de la myasthénie grave (MG). A ce jour, le profil de sécurité de l'essai MG permet une administration en ambulatoire avec une observation minimale. L'essai ouvert de phase 2 (NCT06038474), qui devrait inclure jusqu'à 30 patients adultes, est conçu pour évaluer la sécurité et la tolérabilité de l'administration ambulatoire de Descartes-08 sans chimiothérapie de préconditionnement pour le traitement des patients atteints d'un LED modéré ou sévère réfractaire à la thérapie immunosuppressive.

Les mesures de résultats secondaires évalueront l'activité globale de la maladie.