Cellectar Biosciences, Inc. a annonce un partenariat strategique avec le City of Hope Cancer Center, l'une des plus grandes organisations de recherche et de traitement du cancer aux Etats-Unis. La collaboration se concentrera sur le developpement clinique de l'actif principal de Cellectar, l'iopofosine I 131, dans le mycosis fongoide (MF), une forme rare de lymphome non hodgkinien (LNH) qui affecte la peau et, chez certains patients, les organes internes et le sang. L'iopofosine est le premier traitement radiotherapeutique systemique cible a etre evalue pour les lymphomes cutanes a cellules T (CTCL).

L'essai sponsorise par l'investigateur evaluera environ 10 patients ; le debut de l'essai est prevu pour la fin 2024 ou le debut 2025. La prevalence du MF est d'environ 30 000 patients et il s'agit de la forme la plus courante de CTCL. Il s'agit d'une forme de cancer du sang a croissance lente dans laquelle certains globules blancs de l'organisme deviennent malins et pour laquelle il n'existe pas de traitement curatif.

La presentation la plus courante est une eruption cutanee, des plaques et des tumeurs sur la peau entrainant un defigurement, un prurit severe et debilitant et, dans certains cas, une atteinte du sang et des organes internes pouvant entrainer la mort. La Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a autorise la mise sur le marche de l'iopofosine I131, un conjugue medicamenteux phospholipidique ? (PDC) concu pour delivrer de maniere ciblee de l'iode-131 (radio-isotope), la designation de medicament orphelin et de Fast Track pour la macroglobulinemie de Waldenstrom (MW) en rechute/refractaire (r/r), le myelome multiple r/r et le lymphome diffus a grandes cellules B (DLBCL) r/r.

Cellectar se prepare a soumettre une demande de nouveau medicament (NDA) a la FDA sur la base de son etude pivot CLOVER WaM dans la MW au cours du second semestre 2024. La societe a deja annonce les donnees de base de son etude pivot CLover WaM plus tot cette annee et prevoit d'annoncer des resultats actualises en juin.