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Checkpoint Therapeutics et GC Cell collaborent à la recherche sur le cancer ; les actions augmentent	15/07	MT
GC Cell et Checkpoint Therapeutics font progresser la recherche collaborative sur le cancer	15/07	CI
Checkpoint Therapeutics dépose une nouvelle demande de licence biologique pour le cosibélimab et lance une offre directe d'actions d'un montant de 12 millions de dollars	02/07	MT
Checkpoint Therapeutics annonce le dépôt d'une nouvelle demande de licence biologique pour le cosibelimab	02/07	CI
Checkpoint Therapeutics prévoit de soumettre à nouveau une demande pour son candidat au traitement du cancer	24/06	MT
Checkpoint Therapeutics annonce un alignement avec la FDA permettant une nouvelle soumission de la demande de licence biologique pour le cosibelimab	24/06	CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	10/05	CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	22/03	CI
La Food and Drug Administration (FDA) émet une lettre de réponse complète pour le Cosibelimab de Checkpoint Therapeutics, Inc. uniquement en raison de constatations d'inspection chez un fabricant tiers	18/12	CI
La FDA américaine refuse d'approuver le traitement du cancer de la peau de Checkpoint Therapeutics	18/12	RE
Checkpoint Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	13/11	CI
Checkpoint Therapeutics annonce la publication des résultats de l'essai pivot sur le cosibelimab dans le Journal for ImmunoTherapy of Cancer	18/10/23	CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	14/08/23	CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	15/05/23	CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	31/03/23	CI
Checkpoint Therapeutics annonce l'acceptation par la FDA du dépôt d'une demande de licence biologique pour le cosmibélimab dans le carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé	02/03/23	CI
Checkpoint Therapeutics soumet une demande de licence de produits biologiques pour une thérapie contre le cancer de la peau	04/01/23	MT
Checkpoint Therapeutics, Inc. soumet à la FDA une demande de licence biologique pour le cosmibélimab comme traitement des patients atteints de carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé	04/01/23	CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022	08/11/22	CI

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