Chimeric Therapeutics a fourni une mise à jour de l'annonce du 22 décembre 2022 et confirme que tous les patients ayant reçu une dose dans la 3e cohorte de patients de l'essai clinique de thérapie cellulaire de phase 1A CHM 1101 (CLTX CAR T) du City of Hope National Medical Center ont maintenant dépassé la période de suivi de 28 jours sans présenter de toxicités limitant la dose. Les patients de la troisième cohorte ont reçu une dose totale de 240 X 106 cellules CHM 1101 (CLTX CAR T)
par la double voie de l'administration intratumorale (ICT) et intraventriculaire (ICV). L'atteinte de ce jalon permet à l'essai d'avancer vers la 4e et dernière cohorte de doses dans laquelle les sujets seront traités avec une dose totale de 440 X 106 cellules T CAR CHM 1101 par administration ICT et ICV. City of Hope, l'une des plus grandes organisations de recherche et de traitement du cancer aux États-Unis, a lancé et dirige l'essai clinique actuel de thérapie cellulaire de phase 1A CHM 1101 (CLTX CAR T). Chimeric Therapeutics a obtenu de City of Hope les droits mondiaux exclusifs de la propriété intellectuelle couvrant les cellules CAR-T de chlorotoxine. L'étude de phase 1A vise à recruter 18 à 36 patients atteints de GBM récurrent ou progressif MMP2+ à travers quatre niveaux de dose. Les objectifs de l'étude sont d'évaluer la sécurité et l'efficacité de CLTX CAR T et d'établir la posologie recommandée pour un essai de phase 2. CHM 1101 (CLTX CAR T) est une thérapie CAR T nouvelle et prometteuse développée pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides. Le CHM 1101 est actuellement étudié dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 dans le glioblastome récurrent/progressif. Les premières données positives ont été présentées sur les patients traités dans les deux premiers niveaux de dose de l'essai. Des travaux supplémentaires sont entrepris pour étendre CLTX à d'autres tumeurs solides, en commençant par le mélanome métastatique. CHM 2101 (CDH17 CAR T) est un nouveau CDH17 CAR T de 3ème génération inventé au centre de thérapie cellulaire de renommée mondiale, l'Université de Pennsylvanie. Les preuves précliniques du CHM 2101 ont été publiées en mars 2022 dans Nature Cancer. CHM 2101 (CDH17 CAR T) est actuellement en développement préclinique avec un essai clinique de phase 1 prévu dans les tumeurs gastro-intestinales. CHM 0201 (plateforme CORE-NK) est une plateforme de cellules tueuses naturelles (NK) prête à l'emploi et validée cliniquement. Les données de l'essai clinique complet de phase 1 ont été publiées en mars 2022, démontrant la sécurité et l'efficacité dans les cancers du sang et les tumeurs solides. Sur la base du signal d'activité prometteur démontré dans cet essai, un essai clinique supplémentaire de phase 1B étudiant CHM 0201 en combinaison avec IL2 et Vactosertib est en cours. A partir de la plateforme CHM 0201, Chimeric a initié le développement de quatre nouveaux actifs NK et CAR NK de nouvelle génération avec des plans pour des essais cliniques de phase 1 dans les tumeurs solides et les cancers du sang.