Clover Biopharmaceuticals, Ltd. a annoncé que Clinical Infectious Diseases a publié des données supplémentaires issues de l'étude SPECTRA (Study Evaluating Protective Efficacy and Safety of the Company's Trimeric Recombinant Protein-based and Adjuvanted COVID-19 Vaccine), un essai clinique mondial de phase 2/3, qui a montré que la vaccination par SCB-2019 (CpG 1018/Alum) réduisait le risque de transmission de l'infection par le SRAS-CoV-2 aux membres du foyer, par rapport aux participants sous placebo. L'étude a démontré qu'un contact domestique avait 84 % moins de risques de contracter une infection par le SRAS-CoV-2 lorsque le membre du foyer infecté avait reçu le SCB-2019 (CpG 1018/Alum), par rapport aux foyers où le membre du foyer infecté n'avait pas été vacciné. Parmi les 134 contacts familiaux des membres du foyer infecté qui avaient reçu le SCB-2019 (CpG 1018/Alum), il y a eu un cas de COVID-19 ; parmi les 250 contacts familiaux des membres du foyer infecté qui n'avaient pas été vaccinés, il y a eu 12 cas. Il n'y a eu aucun cas d'infection symptomatique par le SRAS-CoV-2 parmi les contacts familiaux qui étaient partiellement ou totalement vaccinés et où le membre du foyer infecté avait été vacciné avec SCB-2019 (CpG 1018/Alum). Cela indique que la vaccination par SCB-2019 (CpG 1018/Alum) a réduit la transmission au sein du foyer et que les contacts familiaux vaccinés ont également probablement bénéficié de la protection fournie par leur propre vaccination. Cette étude exploratoire et prospective faisait partie de l'essai de phase 2/3 SPECTRA et a comparé les réductions des inflexions du SRAS-CoV-2 dans les foyers et chez les contacts familiaux des personnes vaccinées avec le SCB-2019 (CpG 1018/Alum) aux infections dans les foyers et chez les contacts familiaux des personnes ayant reçu un placebo. L'étude a été réalisée sur huit sites SPECTRA de phase 2/3 aux Philippines. Au total, 154 participants ayant reçu un placebo ou le vaccin SCB-2019 (CpG 1018/Alum) et ayant par la suite présenté une infection par le SRAS-CoV-2 ont été recrutés dans cette étude ainsi que 388 de leurs contacts familiaux. L'équipe de l'étude était en aveugle quant à l'affectation des participants à SPECTRA aux groupes vaccin ou placebo
. Les foyers inscrits et les contacts familiaux ont été suivis pendant trois semaines pour détecter les nouvelles infections au COVID-19. Les cas symptomatiques chez les participants et les contacts familiaux ont été confirmés par un test d'amplification en chaîne par polymérase à transcriptase inverse (rRT-PCR), tandis que les cas asymptomatiques ont été déterminés à l'aide de kits de test rapide de détection des anticorps anti-N.