Clovis Oncology, Inc. a annoncé la présentation d'un poster sur les essais en cours détaillant la partie phase 1 de l'étude clinique LuMIERE pour son candidat de radiothérapie ciblée FAP-2286, ainsi qu'une présentation intitulée “Initial Experience with FAP-2286 Imaging” ; liée à un essai en cours initié par un chercheur (IIT) évaluant la capacité de l'agent d'imagerie gallium-68 (68Ga)-FAP-2286 à détecter le cancer métastatique chez les patients atteints de tumeurs solides. Ces données seront présentées par Thomas A. Hope, M.D., directeur de la thérapie moléculaire au département de radiologie et d'imagerie biomédicale de l'université de Californie, San Francisco (UCSF), et investigateur principal de l'essai LuMIERE et de l'IIT lors du congrès annuel de la Society of Nuclear Medicine & Molecular Imaging (SNMMI) Mid-Winter et de l'American College of Nuclear Medicine (ACNM) qui se tiendra virtuellement du 25 au 27 février 2022. Le FAP-2286 est le premier agent d'imagerie et de thérapie par radionucléide ciblée par peptide (PTRT) ciblant la protéine d'activation des fibroblastes (FAP) à entrer en phase de développement clinique et le principal candidat du programme de développement de la thérapie par radionucléide ciblée (TRT) de Clovis Oncology. Environ 50 patients seront recrutés dans la partie phase 1 de l'essai multicentrique ouvert LuMIERE, qui recrute actuellement des patients atteints de tumeurs solides avancées (NCT04939610). La partie Phase 1 de l'étude évalue la sécurité de l'agent thérapeutique expérimental lutetium-177 (177Lu)-FAP-2286 et identifiera la dose et le calendrier recommandés pour la Phase 2. La sécurité et l'absorption tumorale de l'agent d'imagerie gallium-68 (68Ga)-FAP-2286 sont également évaluées. Une fois la dose thérapeutique de phase 2 déterminée, des cohortes d'expansion de phase 2 dans plusieurs types de tumeurs sont prévues plus tard en 2022.