Cocrystal Pharma, Inc. a sélectionné deux nouveaux candidats médicaments antiviraux expérimentaux pour la poursuite de leur développement en tant que traitements oraux du SRAS-CoV-2, le virus à l'origine du COVID-19. CDI-988 et CDI-873 ciblent une région hautement conservée du site actif de la protéase principale (3CL) du SRAS-CoV-2, nécessaire à la réplication de l'ARN viral. Cocrystal prévoit de lancer un premier essai sur l'homme avec l'un des candidats sélectionnés dès que possible cette année. Bien que CDI-988 et CDI-873 soient chimiquement différents, ils ont tous deux montré une puissance supérieure in vitro contre le SRAS-CoV-2, avec une activité maintenue contre les variantes actuelles préoccupantes, y compris Omicron. Dans les études précliniques, les deux candidats ont démontré un profil d'innocuité et des propriétés pharmacocinétiques favorables à une administration orale quotidienne. De plus, CDI-988 et CDI-873 ont été spécifiquement conçus et développés à l'aide de la plateforme technologique de découverte de médicaments basée sur la structure, propriété de Cocrystal. Cocrystal se concentre sur l'avancement rapide des candidats thérapeutiques COVID-19 avec de multiples voies d'administration. La nouvelle variante Omicron continue de se propager rapidement dans le monde entier, avec des cas d'infection même chez les personnes entièrement vaccinées, ce qui démontre le besoin crucial d'un traitement antiviral efficace contre le COVID-19. Au début de ce mois, Cocrystal a reçu des conseils de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis pour la poursuite du développement du CDI-45205 en réponse au dossier d'information préalable à l'investigation d'un nouveau médicament (IND) de la société. La société estime que la réponse de la FDA clarifie la voie à suivre pour une étude de phase 1 prévue et fournit des indications pour une étude de phase 2 ultérieure.